مولتیپل میلوما: علائم، تشخیص، و نقش عوامل ژنتیکی
مولتیپل میلوما نوعی سرطان خون است که از سلول‌های پلاسما منشأ می‌گیرد. این سلول‌ها، که در مغز استخوان تولید می‌شوند، مسئول تولید آنتی‌بادی‌ها برای مقابله با عفونت‌ها هستند. در میلوما، سلول‌های پلاسما به طور غیرطبیعی تکثیر می‌شوند، که می‌تواند به مشکلات مختلفی منجر شود، از جمله ضعف سیستم ایمنی و اختلالات استخوانی.
علائم و عوارض مولتیپل میلوما
- درد استخوان به خصوص در ستون فقرات و دنده‌ها
- عفونت‌های مکرر به دلیل کاهش عملکرد ایمنی
- خستگی و کم‌خونی
- اختلال عملکرد کلیه
- هیپرکلسمی که می‌تواند علائمی چون تهوع و گیجی ایجاد کند
تشخیص و درمان مولتیپل میلوما
تشخیص این بیماری از طریق آزمایش خون، آزمایش ادرار، بیوپسی مغز استخوان و مطالعات تصویربرداری صورت می‌گیرد. درمان‌های متداول شامل شیمی‌درمانی، درمان هدفمند، و پیوند سلول‌های بنیادی هستند. پیش آگهی مولتیپل میلوما به عوامل مختلفی بستگی دارد و نرخ بقای ۵ ساله در حدود ۶۰٪ است.
نقش عوامل ژنتیکی در مولتیپل میلوما
مولتیپل میلوما با طیفی از ناهنجاری‌های ژنتیکی مرتبط است که می‌تواند بر رشد و پیش‌آگهی بیماری تأثیر بگذارد. برخی از این ناهنجاری‌ها شامل جابجایی‌های کروموزومی، هیپردیپلوئید و جهش‌های تک‌نوکلئوتیدی می‌باشند.
اهمیت ژنتیک در پیش‌آگهی مولتیپل میلوما
وجود ناهنجاری‌های خاص مانند جابجایی‌های t(4;14) و t(14;16) با پیش‌آگهی ضعیف‌تر همراه است. تحقیقات در حال انجام بر روی چشم‌انداز ژنتیکی مولتیپل میلوما، می‌تواند به درک بهتری از بیولوژی بیماری و توسعه درمان‌های هدفمند کمک کند.
آزمایشگاه پاسداران با ارائه خدمات تشخیصی و آزمایش‌های ژنتیکی می‌تواند در مدیریت و درمان مولتیپل میلوما به بیماران کمک کند. برای اطلاعات بیشتر و دریافت خدمات، با آزمایشگاه پاسداران تماس بگیرید.
برای تماس با آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پاسداران و دریافت مشاوره یا اطلاعات بیشتر درباره خدمات ما، از جمله تشخیص و مشاوره ژنتیک می‌توانید از روش‌های زیر استفاده کنید:
اطلاعات تماس:
- آدرس: تهران، خیابان پاسداران، بوستان نهم، پلاک 119، ساختمان پزشکان میلاد، طبقه پنجم
- شماره تماس: 22780068-021
- وب‌سایت: www.pasdaranlab.com
آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پاسداران آماده ارائه بهترین خدمات به شما عزیزان است.