توسعه فناوری در علم پزشکی و به وجود آمدن روش‌های تشخیصی پیشرفته، به ارتقاء سطح مراقبت‌های بهداشتی و پزشکی انجامیده است. یکی از این پیشرفت‌ها، توسعه تست تشخیصی غیر تهاجمی تحت عنوان تست Non-Invasive Prenatal Testing (NIPT) یا همان آزمایش سل فری است که در تشخیص اختلالات ژنتیکی در جنین، بی‌نظیر عمل می‌نماید. این تست نه تنها به والدین امکان می‌دهد تا به سرعت و به صورت غیر تهاجمی اطلاعات حیاتی درباره جنین خود را دریافت کنند، بلکه نقش مهمی در پیشگیری و ارتقاء سلامتی نوزادان و تازه متولدین ایفا می‌کند. در این مقاله به بررسی اصول، فناوری و کاربردهای تست NIPT خواهیم پرداخت. همچنین، محدودیت‌ها و نکات کلیدی مرتبط با استفاده از این تست برای تشخیص اختلالات ژنتیکی در دوران حاملگی را مورد بحث و بررسی قرار می‌دهیم.

واکسن گارداسیل (Gardasil) یک نوع واکسن است که برای جلوگیری از عفونت‌های ویروسی ناشی از ویروس پاپیلومای انسانی (HPV) طراحی شده است. این ویروس معمولاً به وسیله تماس مستقیم پوست و مخاطات جنسی منتقل می‌شود. با توجه به اینکه ممکن است این بیماری موجب سرطان‌های از جمله سرطان دهانه‌ی رحم شود، تزریق این واکسن قبل از شروع روابط جنسی، به‌شدت توصیه می‌شود. در این مقاله از وب سایت آزمایشگاه دکتر شریفی قصد داریم تا همه‌ی نکاتی را که در مورد این واکس نیاز دارید، به شما ارائه کنیم؛ تا پایان با ما همراه باشید.

چه کسانی نیاز به مشاوره ژنتیک دارند ؟ کلیه افرادی که قصد ازدواج دارند (به خصوص از نوع خویشاوندی)، یا در خانواده آنان افراد مبتلا به بیماری‌های ارثی و مادرزادی وجود دارد و نیز کسانی که قصد بارداری دارند می‌توانند با انجام مشاوره ژنتیک قبل از ازدواج، قبل و حین بارداری از خطر تکرار یا بروز بیماری‌های ارثی و مادرزادی و نیز راهکارهای لازم برای پیشگیری از بروز موارد جدید مطلع شوند. براي تشخيص بيماري ژنتيكي و بررسي احتمال وجود بيماري ژنتيكي در فاميل، وجود ناهنجاري در نوزاد يا مرده زائي، سقط‌هاي مكرر يا مرگ جنين بدون علت خاص، عقب‌ماندگي ذهني و جسمي، ناقل بودن يكي از افراد فاميل براي بيماري ژنتيكي، حاملگي‌هاي پرخطر و تصميم‌گيري براي تشخيص قبل از تولد، بايد مشاوره ژنتيك انجام گيرد تا بتوان براي بهترين تصميم كمك نمود(خاتمه بارداري، تلقيح مصنوعي، اسپرم يا تخمك عاريتي سالم و يا فرزند خواندگي).

آزمایشگاه ژنتیک پزشکی پاسدارن

هارمونی یک روش غربالگری غیرتهاجمی و بی خطر برای تشخیص اختلالات شایع کروموزومی جنین بوده که از هفته دهم بارداری با استفاده از نمونه خون مادر قابل انجام است.