آزمایش سل فری چیست؟
آزمایش تشخیص اختلالات کروموزومی از طریق تحلیل DNA جنینی در خون مادر به عنوان آزمایش سل فری یا NIPT شناخته می‌شود. منشاء این نمونه DNA از سلول‌های تروفوبلاست جفت است و پس از پوسته‌ریزی این سلول‌ها، به جریان خون مادر وارد می‌شود و تا حدود 15-3 درصد از کل DNA آزاد در خون مادر را تشکیل می‌دهد. DNA جنین در هفته هفتم بارداری در خون مادر قابل مشاهده است و پس از تولد نوزاد به سرعت از خون مادر دفع می‌شود. به طوری که دو ساعت پس از زایمان، دیگر در خون مادر قابل تشخیص نیست. انجام این آزمایش برای تمامی مادران باردار توصیه می‌شود اما عده‌ای از مادران که ریسک بالاتری دارند، حتماً باید این آزمایش را انجام دهند.
آزمایش سل فری در دوران بارداری
آزمایش سل فری در دوران بارداری از جمله تست‌های حیاتی است که به مادران باردار در تشخیص اختلالات ژنتیکی جنین کمک فراوانی می‌کند. این آزمون به واسطه تحلیل DNA جنین در نمونه خون مادر انجام می‌شود و اطلاعات مهمی را درباره سلامت و وضعیت جنین فراهم می‌کند. در واقع، منشاء این نمونه DNA از سلول‌های تروفوبلاست جفت است که پس از پوسته‌ریزی به دور مایع آمنیوتیک منتقل می‌شود.
آزمایش سل فری معمولاً از هفته هفتم بارداری قابل اجراست و در صورت لزوم، می‌تواند مشکلات و اختلالات ژنتیکی در جنین را شناسایی نماید. همچنین همان‌طور که در قسمت قبلی هم توضیح داده شد، بعد از تولد نوزادDNA جنین به سرعت از دور مایع آمنیوتیک دفع می‌شود و دیگر در این نمونه خون تشخیص داده نمی‌شود.